Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане станет быстрее и удобнее, поясняют разработчики проекта.
Министерствами подготовлен проект совместного приказа, которым утверждается и продлевается реализация пилотного проекта до 31 декабря 2026 года. Это позволит завершить апробацию нового механизма и внедрить оптимизированную модель межведомственного взаимодействия.
Пилотный проект направлен на:
В основу проекта заложен принцип "единого окна". Он означает, что все необходимые документы можно будет подать в электронном формате через единый цифровой интерфейс, без необходимости обращения в несколько государственных органов.
Таким образом, информационные системы уполномоченных ведомств будут интегрированы между собой, что ускорит и упростит процесс рассмотрения заявок.
Реализация пилотного проекта повысит эффективность государственных услуг в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также создаст более благоприятные и понятные условия для участников фармацевтического рынка, подчеркнули в ведомстве.
В долгосрочной перспективе это будет способствовать доступности и своевременному выходу качественных медицинских продуктов на рынок, что важно как для бизнеса, так и для населения.
Проект находится на публичном обсуждении на портале "Открытые НПА" до 10 февраля.