И.о. министра здравоохранения приказом от 13 февраля 2026 года внес поправки в правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках ГОБМП и ОСМС, сообщает prosud.kz.
Регулирование цен на лекарства включает в себя следующие этапы и (или) мероприятия:
для ЛС, подлежащих оптовой и розничной реализации:
- формирование проекта перечня ЛС, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации;
- регистрация цены или перерегистрация зарегистрированной цены на торговое наименование ЛС для оптовой и розничной реализации на основе референтного ценообразования;
- формирование оптовых наценок;
- формирование предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой реализации без учета НДС;
- формирование розничных наценок;
- формирование предельных цен на торговое наименование ЛС для розничной реализации без учета НДС;
- утверждение предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой и розничной реализации без учета НДС;
для ЛС, предназначенных для оказания ГОБМП и (или) в системе ОСМС:
- выдачу заключения о зарегистрированной цене производителя на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;
- формирование наценок в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;
- формирование предельных цен на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС без учета налога на добавленную стоимость;
- утверждение предельных цен на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС без учета НДС;
- формирование предельных цен на международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС без учета НДС;
- утверждение предельных цен на международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС без учета НДС.
В свою очередь, регулирование цен на торговое наименование и техническую характеристику изделия медицинского назначения (ИМН), медицинского изделия для диагностики вне живого организма (in vitro), производимые на территории РК в рамках долгосрочных договоров поставки, заключенных с Единым дистрибьютором включает в себя следующие этапы и (или) мероприятия:
- регистрация цены или перерегистрации зарегистрированной цены на ИМН в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;
- формирование наценки ИМН;
- выдача заключения о зарегистрированной цене на ИМН в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;
- формирование предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику ИМН без учета налога на добавленную стоимость;
- отзыв зарегистрированных цен на ИМН осуществляется на основании актов правоохранительных органов и судебных актов, вступивших в законную силу и (или) по обращению заявителя в произвольной форме.
Приказ вводится в действие с 28 февраля и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2026 года.