Министерство здравоохранения совершенствует правила формирования перечня лекарственных средств для лечения редких (орфанных) заболеваний.
Цель вносимых изменений – сделать процесс более понятным, прозрачным и усилить участие профильных специалистов.
Теперь при рассмотрении новых препаратов будет работать Экспертный совет при Министерстве. Он будет изучать лекарства и давать профессиональное заключение — насколько они эффективны и подходят для лечения конкретных заболеваний.
Далее заключение направляется в Формулярную комиссию Министерства. Именно она принимает окончательное решение о включении препарата в перечень.
Таким образом, решение будет приниматься по прозрачному порядку: сначала оценка экспертов, затем рассмотрение комиссии и итоговое решение.
Помимо этого, уточняются отдельные правила, чтобы весь процесс был более прозрачным и единым.
В ведомстве отметили, что данные изменения направлены на то, чтобы пациенты с редкими заболеваниями быстрее и целенаправленно получали доступ к необходимым лекарственным средствам.
Проект находится на публичном обсуждении на портале "Открытые НПА" до 25 мая.