Ранее состоялся государственный аудит деятельности Минздрава и его подведомственных организаций. Сотрудники ВАП проверяли, как граждане и учреждения обеспечиваются лекарствами и медизделиями.
По итогам Минздраву совместно с Минцифры было поручено привести форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств в соответствие с действующими Правилами ввоза и оказания госуслуги по выдаче таких разрешений.
В результате приказом министра здравоохранения в указанные Правила внесены необходимые изменения. Теперь в них предусмотрена форма электронного разрешительного документа на ввоз незарегистрированных лекарств.
27 сентября внедрена обновленная госуслуга "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и незарегистрированных в Казахстане лекарственных средств и медицинских изделий".
На портале elicense.kz обновлена форма выходного документа.
Внедрение новой формы электронного разрешения обеспечит более точный контроль за движением лекарств и медизделий, что, в свою очередь, повысит эффективность госрегулирования и доступность необходимых препаратов для казахстанцев.