Проверка выявила в процедурном кабинете центра 6 наименований медицинских изделий (системы для капельниц и внутривенных уколов) производства Индии и Германии. Основная претензия регулятора заключалась в том, что:
Изделия не прошли государственную регистрацию в Казахстане. Отсутствовала обязательная оценка безопасности и качества, гарантирующая стерильность и надежность инструментов. Директор центра признала вину, объяснив ситуацию закупкой оборудования в обычной аптеке, что, согласно закону, не снимает ответственности с конечного медицинского учреждения.
Действия ТОО квалифицировали по ч. 3 ст. 426 КоАП РК (Нарушение правил обращения с лекарственными средствами и медицинскими изделиями).
Суд учел признание вины и первичный характер нарушения, снизив базовую ставку на 30%. Итоговая сумма взыскания составила 605 320 тенге.
Все незарегистрированные изделия изъяты для последующего уничтожения.
Работа процедурного кабинета медцентра прекращена на 10 суток. Это время дано организации на полное устранение нарушений и закупку сертифицированного инвентаря.
Постановление суда вступило в законную силу.