Министр по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий рассказал об итогах развития общих в ЕАЭС рынков лекарственных средств в уходящем 2025 году.
Он отметил, что в странах объединения завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств, который будет работать по единым правилам — уже подано около 50 тыс. заявлений и выдано более 13 тыс. регистрационных удостоверений.
В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на выполнение инспекций площадок на таможенной территории ЕАЭС и за ее пределами.Валентин Татарицкий
Активно развиваются общие рынки медицинских изделий — на них уже работают единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности.
С 1 января 2026 года регистрация медицинских изделий будет проводиться только по единым правилам, соответствующим обязательным требованиям к продукции в ЕАЭС.