Целями пилотного проекта являются:
— апробация полноты, эффективности, результативности и достаточности механизмов маркировки биологически активных добавок к пище (БАД) средствами идентификации для обеспечения:
- подтверждения подлинности товаров;
- противодействия незаконному ввозу на территорию Республики Казахстан, производству и обороту БАД (в том числе контрафактной);
- взаимодействия участников оборота БАД в целях исключения использования непредусмотренных законодательством схем оборота и производства БАД;
- стандартизации и унификации процедур учета оборота БАД.
— определение целесообразности перехода на обязательную маркировку БАД средствами идентификации.
В пилотном проекте принимают участие:
- Министерство здравоохранения РК;
- Министерство торговли и интеграции РК;
- Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК (Комитет);
- РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы» Комитета;
- субъекты в сфере обращения БАД:
- отечественные производители БАД;
- импортеры и их представительства (дистрибьюторы) на территории РК;
- организации оптовой торговли;
- организации розничной торговли;
- администратор информационной системы «Маркировки и прослеживаемости товаров» (ИС МПТ);
- оператор фискальных данных.
При этом в процессе реализации пилотного проекта, указанный перечень может быть уточнен.
Участники оборота БАД участвуют в пилотном проекте на добровольной основе.
Для участия в пилотном проекте участниками оборота БАД подаются заявления для регистрации в ИС МПТ. Прием заявления на участие не ограничивается началом реализации пилотного проекта.
Для участия в пилотном проекте необходимо обеспечение следующих условий:
производители/импортеры БАД или их представительства (дистрибьюторы) на территории РК:
- наличие ЭЦП;
- наличие подключенного по каналам связи к ИС МПТ аппаратно-программного комплекса, обеспечивающего автоматизированное взаимодействие с Оператором в части получения кодов маркировки. Аппаратно-программный комплекс представляется Оператором на время проведения пилотного проекта на безвозмездной основе (передается на ответственное хранение на основании договора);
- наличие компьютерной системы, обладающей возможностью формировать электронные документы и заверять их электронной цифровой подписью, а также принимать необходимые документы для взаимодействия
- с ИС МПТ (в том числе запрос кодов маркировки, сведения об использовании кодов маркировки, товарную накладную);
организации оптовой торговли БАД:
- наличие ЭЦП;
- наличие компьютерной системы, обладающей возможностью формировать электронные документы и заверять их электронной цифровой подписью, а также принимать необходимые документы с ИС МПТ (товарная накладная), в том числе при работе посредством личного кабинета;
- наличие сопряженных с контрольно-кассовыми машинами средств сканирования и распознавания СИ.
организации розничной торговли БАД:
- наличие ЭЦП;
- наличие компьютерной системы, обладающей возможностью формировать электронные документы и заверять их электронной цифровой подписью, а также принимать необходимые документы с ИС МПТ (товарная накладная), в том числе при работе посредством личного кабинета;
- наличие сопряженных с контрольно-кассовыми машинами средств сканирования и распознавания СИ.
Для включения в реестр участников участник оборота БАД направляет Оператору по каналам связи либо формирует в ИС МПТ в зависимости от вида деятельности заявление.
Оператор в срок не более 2 (двух) часов с момента получения заявления:
- включает участника оборота БАД в реестр участников;
- открывает для участника личный кабинет;
- уведомляет участника оборота БАД о включении в реестр участников и открытии личного кабинета.
Регистрация БАД в ИС МПТ осуществляется отечественными производителями и импортерами БАД.
Для регистрации сведений о БАДах в реестре БАД ИС МПТ участник оборота БАД предоставляет в ИС МПТ следующие сведения:
- глобальный идентификационный номер товара (GTIN);
- свидетельство о государственной регистрации БАД (СГР);
- торговое название БАД;
- производитель БАД;
- вид упаковки БАД;
- количество первичных упаковок БАД во вторичной упаковке (для вторичных упаковок);
- количество вторичных и (или) первичных упаковок БАД в транспортной упаковке (для транспортных упаковок).
Участники оборота БАД самостоятельно осуществляют маркировку БАД средствами идентификации и представляют соответствующие сведения в ИС МПТ в соответствии с требованиями.
Маркировка БАД средствами идентификации производится:
- при производстве БАД на территории РК — в местах производства БАД до отгрузки товара на свой склад;
- при импорте БАД на территорию РК из стран, не являющихся государствами-членами ЕАЭС на территории третьих стран, до ввоза на таможенную территорию ЕАЭС;
- при ввозе БАД на территорию РК из государств-членов ЕАЭС — за пределами государственной границы РК, до ввоза из государств-членов ЕАЭС.
Средство идентификации потребительской упаковки биологически активных добавок к пище наносится в виде двумерного штрихового кода на потребительскую упаковку (вторичную, а при ее отсутствии — первичную) биологически активных добавок к пище.
Средства идентификации, наносятся на потребительскую упаковку БАД методом, не допускающим отделения средства идентификации от упаковки БАД.
Приказ введен в действие с 28 марта.