Переход к общему рынку лекарств ЕАЭС завершается к концу текущего года

Со слов директора департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Талгата Момышева, до 31 декабря производители лекарств в странах ЕАЭС должны завершить переход на новые правила регистрации, сообщает prosud.kz.

Компании уже могут корректировать регистрационные документы, что упростило процесс перехода. Кроме того, фарминспекции стран ЕАЭС начали пересматривать сертификаты GMP, выданные в 2021 году.

Чтобы не прерывать производство и поставки лекарств, производителям советуют за 6-9 месяцев подавать заявки на повторные проверки. Это поможет попасть в график инспекций на 2025-2026 годы.

Национальные регистрационные удостоверения будут действовать до конца 2025 года, а изменения в документы можно вносить по правилам каждой страны.

ЕЭК продолжит работать над улучшением системы регулирования. В планах — уточнение правил регистрации лекарств, проведение исследований и обновление стандартов качества.