Контроль над БАДами ужесточат в Казахстане

Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств ЕАЭС.

Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.

Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:

• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещенных компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.

Новые меры контроля: С 2024 года в стране введен мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.

С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:

• прозрачность всей цепочки поставок;
• прослеживаемость продукции до конечного потребителя;
• повышение доверия со стороны населения.

Маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.

Реализация БАДов запрещена, если:

• отсутствует государственная регистрация;
• истек срок годности;
• нарушены условия хранения;
• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.

Министерство здравоохранения продолжит работу по обеспечению прозрачности и безопасности в сфере оборота биологически активных добавок с целью защиты здоровья граждан.