Контроль над БАДами ужесточат в Казахстане
В министерстве здравоохранения рассказали об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны, сообщает prosud.kz.
Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств ЕАЭС.
Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:
- микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
- установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
- требованиям по отсутствию запрещенных компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.
Новые меры контроля: С 2024 года в стране введен мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.
С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
- прозрачность всей цепочки поставок;
- прослеживаемость продукции до конечного потребителя;
- повышение доверия со стороны населения.
Маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.
Реализация БАДов запрещена, если:
- отсутствует государственная регистрация;
- истек срок годности;
- нарушены условия хранения;
- упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.
Министерство здравоохранения продолжит работу по обеспечению прозрачности и безопасности в сфере оборота биологически активных добавок с целью защиты здоровья граждан.
