Минздрав предлагает внедрить маркировку изделий медицинского назначения

Сегодня, 08:59
Автор материала: Эльмира Караева
Медицинские изделия, стетоскоп, маска Фото: pixabay

Министерство здравоохранения готовит пилотный проект по маркировке и прослеживаемости изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан, сообщает prosud.kz.

Министерством здравоохранения разработан проект приказа, предусматривающий внедрение нового механизма мониторинга обращения изделий медицинского назначения (ИМН), зарегистрированных в стране.

Предлагаемый подход позволит обеспечить прозрачность движения медицинских изделий на всех этапах – от производителя и поставщика до медицинских организаций и конечного потребителя.

Основной задачей является создание дополнительных инструментов для подтверждения качества, безопасности и эффективности медицинских изделий, применяемых в системе здравоохранения.

В рамках проекта определены конкретные виды изделий медицинского назначения, которые будут включены в систему мониторинга. Отбор проводился на основе классификации товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД) с учетом международного опыта и требований наднационального законодательства Евразийского экономического союза.

Внедрение данного механизма позволит обеспечить более прозрачное обращение медицинских изделий на рынке, а также усилит аналитические и контрольные возможности системы здравоохранения, пояснили в минздраве.

По мнению разработчиков, реализация проекта окажет положительное влияние на развитие фармацевтического и медицинского рынка.

Внедрение мониторинга позволит:

  • повысить прозрачность обращения медицинских изделий;
  • оперативно выявлять на рынке некачественную, фальсифицированную или контрафактную продукцию;
  • усилить эффективность работы фармацевтического инспектората и уполномоченных органов.

Помимо этого, данные, полученные в ходе мониторинга предлагают использовать как инструмент для дальнейшей аналитической и контрольной работы. В частности, выявленные отклонения на отдельных этапах обращения медицинских изделий смогут служить основанием для проведения дополнительных аудитов, проверок и инспекций в рамках действующего законодательства.

Проект находится на публичном обсуждении на портале "Открытые НПА" до 3 апреля.