С 2025 года лекарства станут доступнее в ЕАЭС

Решением Совета АЭК, уполномоченные органы государств ЕАЭС смогут по собственной инициативе (без участия производителей) регистрировать препараты, уже вышедшие на рынок других государств Союза, сообщает prosud.kz.

На территории ЕАЭС проживают более 180 миллионов человек, что делает емкость рынка весьма привлекательным для производителей лекарственных препаратов.

С 2017 года государства «пятерки» движутся к созданию общего фармацевтического рынка, корректируя свое законодательство в целях создания условий для беспрепятственного обращения лекарств на территории союза.

В частности, предполагалось, что уже к 2025-му будут унифицированы правила производства и реализации фармацевтических препаратов и медицинских изделий, но данный процесс многократно останавливался из-за сложностей согласования единых требований.

Одобренный проект решения Совета ЕЭК предусматривает, что уполномоченные органы стран ЕАЭС смогут по собственной инициативе регистрировать препараты, вышедшие на рынок других членов союза. Предполагается, что регистрация будет проводиться без оплаты положенных при этой процедуре пошлин и на основании данных экспертизы, уже проведенной в референтном государстве.

Новая процедура может применяться по решению уполномоченного органа при отсутствии регистрации аналогов лекарства на рынке страны. Прежде всего, такие изменения могут сделать более доступными лекарства, которые производителям невыгодно выводить на новые рынки из-за их низкой цены или малого числа потребителей.