Новые требования к лицензированию медуслуг вводятся в Казахстане

Сегодня, 15:47
Автор материала: Медина Искакова
Обязательное социальное медицинское страхование, медицинское страхование, медицинская страховка, ОСМС, врачи, доктора, медики, медицина, здравоохранение, медстрахование Фото: freepik

Министерством здравоохранения усилены квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности, сообщает prosud.kz.

Требования утверждены приказом Министра здравоохранения от 22 октября 2020 года.

С 12 июля текущего года субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности должны будут установить медицинскую (лабораторную) цифровую систему, подключенную к Системе управления рискам (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья.

Всего в стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Список поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте ведомства по ссылке.

Техническая поддержка и сопровождение субъекта в СУР-2.0 осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения, в регионах субъект может обратиться в филиалы РГП на ПХВ "Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой".

Субъекту здравоохранения, оказывающему медицинскую помощь населению, необходимо наличие:

  • помещения, соответствующего санитарным правилам. До получения лицензии (приложения к ней) субъект должен получить санитарно – эпидемиологическое заключение;
  • специалистов, имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности и повышение квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности;
  • функционирующего медицинского оборудования, инвентаря/мебели и других средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю;
  • медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными в Минздраве.

Органами лицензиарами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава.

Соответствие квалификационным требованиям орган лицензиар будет проверять в ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней). Субъект должен предоставить оригиналы всех документов, в том числе договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать ее работоспособность. Также, наличие МЦС у субъекта планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на квалификационные требования, согласно Предпринимательскому кодексу РК.