ГОСТ на биопечать органов появится в России

В России с 1 сентября вступит в силу первый государственный стандарт (ГОСТ), регламентирующий биопечать тканей и органов с применением биоматериалов в медицине, сообщает prosud.kz.

В стандарте закреплено определение трехмерной биопечати: под ней понимают создание органов и тканей из биологических материалов, предназначенных для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья могут использоваться материалы различного происхождения — человеческие, животные, растительные, морские, а также микробиологические.

ГОСТ классифицирует методы биопечати, выделяя среди них струйную, лазерную, печать клеточными сфероидами, роботическую и иные технологии. Особое внимание уделено составу «биочернил»: они должны иметь природное происхождение. В их числе — природные полисахариды, белки, аутологичные клетки, клеточные суспензии и другие компоненты.

Внедрение стандарта станет важным шагом для развития отрасли: он позволит перейти от экспериментальных лабораторных разработок к промышленному выпуску и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, единые требования создадут основу для продвижения российских технологий на международном рынке.