Регистрация лекарств через "единое окно": скорректирован пилотный проект

Министры здравоохранения и искусственного интеллекта совместным приказом внесли поправки в пилотный проект по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна", сообщает prosud.kz.

Правила дополнены несколькими новыми пунктами.

Так, говорится, что государственная экспертная организация направляет по запросу уполномоченного органа проекты предельных цен производителя на торговое наименование ЛС с наценками для оптовой и розничной реализации, предельных цен на торговое наименование и международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС для утверждения.

В свою очередь, уполномоченный орган утверждает предельные цены производителя на торговое наименование ЛС с наценками для оптовой и розничной реализации, предельные цены на торговое наименование и международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.

Также установлено, что государственная экспертная организация направляет по запросу уполномоченного органа проекты предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику ИМН в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС для утверждения.

Уполномоченный орган утверждает предельные цены на торговое наименование и техническую характеристику ИМН в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.

Приказ введен в действие с 24 ноября.

Мы сообщали, что в Казахстане проходит пилотный проект по регистрации лекарств по принципу "единого окна".