Правила проведения экспертизы лекарств и медизделий изменили в РК

Министерство здравоохранения РК внесло изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, направленные на повышение эффективности соответствующих процедур, сообщает prosud.kz.

В мае ВАП провела аудит эффективности деятельности Минздрава и его подведомственных организаций. Проверка была направлена на то, как граждане и медорганизации обеспечиваются лекарствами и изделиями медицинского назначения.

По результатам аудита Министерству было поручено:

• внести изменения в Правила экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, чтобы закрепить четкие сроки работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций;
• привести правила экспертизы в соответствие с Кодексом "О здоровье народа и системе здравоохранения" в части сроков организации и проведения инспекций.

Во исполнение данных поручений был принят приказ министра здравоохранения от 25 августа №83, который конкретизирует сроки работы Экспертного совета, организации и проведения инспекций.

Принятые меры направлены на повышение эффективности процедур в сфере обращения лекарств и медизделий, а также на улучшение качества и доступности медицинской помощи для населения.

Работа по исполнению других поручений и рекомендаций по итогам проведенного государственного аудита находится на контроле ВАП.