В рамках расследования госпитализации детей проверят фармзавод в Узбекистане

Центр безопасности фармацевтической продукции (Узфармконтроль) проверяет деятельность фармацевтического предприятия Samo, которое производит препарат «Антиструмин», фигурирующий в расследовании о массовой госпитализации детей, сообщает prosud.kz.

Предприятие проверяется на соответствие нормативным документам о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, в том числе государственным стандартам надлежащей производственной, дистрибьюторской практики, надлежащей практике хранения, требованиям в области технического регулирования при производстве, приготовлении, хранении и оптовой реализации лекарств.

Также проводится проверка соответствия обязательным лицензионным требованиям и условиям.

Центр анализирует показатели безопасности «Антиструмина» в рамках общего технического регламента о безопасности лекарственных средств.

После того, как стало известно о госпитализации минимум 71 ребенка в Наманганской области (всего сообщалось о 450 детях), Минздрав Узбекистана с 22 сентября ввел запрет на использование таблеток «Антиструмин» до завершения расследования.

Администрация Андижанской области сообщил о госпитализации 12 детей, принимавших «Антиструмин».

Десятки детей в Ташкенте поступили в отделение токсикологии центра экстренной медпомощи с признаками отравления, температуры, расстройства желудка. Родители сообщили, что дети заболели после приема препарата йода. Врачи заявляют об отсутствии связи с лекарством.

По факту госпитализации сотен детей возбуждено уголовное дело, сообщила Генеральная прокуратура РУ.