Минздрав получил ряд новых функций

Правительство постановлением от 21 июля 2025 года внесло изменения в Положение о Министерстве здравоохранения Республики Казахстан, сообщает prosud.kz.

К функциям министерства добавили:

• утверждение правил формирования перечня организаций дополнительного образования по медицинским специальностям;
• обеспечение ведомственного статистического наблюдения в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
• определение порядка осуществления учета и систематизации документов, представленных заявителем при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия;
• утверждение перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки лекарственных средств и медицинских изделий;
• утверждение предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации;
• утверждение в пределах своей компетенции правовых актов и форм учетной и отчетной документации в сфере оказания медицинских услуг (помощи);
• утверждение правил аккредитации в области здравоохранения;
• утверждение правил, сроков проведения постаккредитационного мониторинга и отзыва свидетельства об аккредитации в области здравоохранения;
• утверждение правил предоставления информации (экстренного извещения) о случаях наступления смерти беременных, рожениц, а также в случае смерти родильниц в течение сорока двух календарных дней после родов, внезапной смерти пациентов при оказании им плановой медицинской помощи (первичной медико-санитарной и специализированной помощи, в том числе высокотехнологичных медицинских услуг);
• утверждение правил ведения реестра независимых экспертов, а также оснований включения в единый реестр независимых экспертов и исключения из него;
• утверждение правил организации деятельности единого медицинского информационного call-центра и регламента его деятельности;
• утверждение в пределах своей компетенции правовых актов и форм учетной и отчетной документации в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
• утверждение правил экспертизы установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей;
• утверждение правил предоставления информации по медицинским отходам;
• утверждение правил предоставления в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информации (экстренного извещения) о случаях инфекционных заболеваний, отравлений;
• утверждение перечня эпидемически значимых объектов;
• утверждение правил гигиенического обучения лиц декретированной группы населения;
• утверждение правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
• утверждение правил взаимодействия государственных органов при проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий;
• утверждение перечня отдельных видов пищевой продукции, подлежащей государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, в производстве которой используется нейодированная соль;
• утверждение перечня медицинских противопоказаний для заключения трудового договора на тяжелые работы, работы с вредными и (или) опасными условиями труда, на подземные работы, а также для допуска к работе лица, относящегося к декретированной группе населения;
• утверждение квалификационных требований к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения;
• утверждение правил формирования, ведения и содержания рабочих коллекций патогенных и промышленных микроорганизмов, используемых в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
• утверждение правил выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним;
• утверждение квалификационных требований, предъявляемых к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами;
• утверждение в пределах своей компетенции правовых актов и форм учетной и отчетной документации в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
• утверждение стандартов надлежащих фармацевтических практик;
• утверждение правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий;
• утверждение правил проведения инспектирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
• утверждение правил формирования фармацевтического инспектората, ведения реестра фармацевтических инспекторов РК;
• утверждение правил отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода;
• утверждение правил обучения граждан РК навыкам оказания первой помощи, а также перечня экстренных и неотложных состояний, при которых оказывается первая помощь;
• утверждение стандарта оказания первой помощи;
• утверждение правил организации медицинской помощи по охране репродуктивного и психического здоровья несовершеннолетних в возрасте от десяти до восемнадцати лет и молодежи;
• утверждение стандартов организации оказания медицинской помощи;
• утверждение правил использования денежных средств от физических и юридических лиц, в том числе пенсионных выплат и государственных социальных пособий, зачисляемых на контрольный счет наличности государственной психиатрической организации специализированного типа с интенсивным наблюдением, для использования лицами с психическими, поведенческими расстройствами (заболеваниями), находящимися на принудительном лечении;
• утверждение правил динамического наблюдения, а также прекращения динамического наблюдения за лицами с психическими, поведенческими расстройствами (заболеваниями);
• утверждение правил определения иммунологической совместимости тканей при трансплантации органов (части органа) и (или) тканей (части ткани), а также положения о деятельности HLA-лаборатории;
• утверждение перечня показаний и противопоказаний для трансплантации искусственных органов (части органа) и (или) тканей (части ткани);
• утверждение положения о клинической базе, клинике организации образования в области здравоохранения, университетской больнице, базе резидентуры, интегрированном академическом медицинском центре и требований, предъявляемых к ним.

Также некоторые функции ведомства скорректированы:

• утверждение проверочных листов, критериев оценки степени риска и полугодовых графиков проведения проверок в регулируемой сфере в соответствии с Предпринимательским кодексом РК;
• осуществление координации и мониторинга деятельности по вопросам корпоративного управления в государственных юридических лицах в области здравоохранения;
• утверждение правил регулирования цен на лекарственные средства, а также на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;
• утверждение правил отраслевой системы поощрения;
• утверждение типовых штатов и штатных нормативов для организаций здравоохранения и (или) их структурных подразделений;
• утверждение правил подтверждения результатов непрерывного профессионального развития, присвоения и подтверждения уровня квалификации работников системы здравоохранения;
• утверждение номенклатуры специальностей и специализаций в области здравоохранения, номенклатуры и квалификационных характеристик должностей работников системы здравоохранения;
• утверждение правил формирования, согласования и утверждения единого перспективного плана развития инфраструктуры здравоохранения.

Постановление введено в действие с 21 июля.